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重磅｜健世科技 Lux-Valve成为中国首款同时获得美国FDA突破性器械及NMPA创新通道认定的瓣膜介入治疗器械2021-11-07 News宁波健世科技股份有限公司开发的Lux-Valve经导管人工三尖瓣瓣膜置换系统获得美国FDA授予的突破性器械认定，用于治疗重度三尖瓣返流患者。 三尖...
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重磅 |《2021欧洲心脏病学会/心胸外科协会瓣膜性心脏病管理指南》首次纳入健世科技经导管三尖瓣介入治疗临床研究数据2021-09-06 News2021年8月30日，欧洲心脏病学会年会（ESC 2021）于英国伦敦会展中心落幕。作为世界上规模大、具影响力的心血管学...
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山东首例 | Ken-Valve在齐鲁医院圆满完成首例确证性临床研究入组!2021-08-10 News2021年7月25日，在手术团队的密切配合下，山东大学齐鲁医院心脏外科张希全教授和谷兴华教授成功完成了健世科技经导管主动脉瓣置换系统（Ken-V...
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张海波教授团队成功挑战高难度横位心病例，安贞医院圆满完成Ken-Valve首例确证性临床研究入组2021-08-07 News2021年7月27日，在纪智礼书记、张宏家院长、朱俊明和孟旭教授的大力支持下，首都医科大学附属安贞医院心外科张海波教授团队成功挑战高难度&l...
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华西郭应强团队应用Ken-Valve®完成全国首例重度返流合并重度狭窄伴钙化患者确证性临床入组2021-07-14 News转自：严道医生网 2021年07月10日，由四川大学华西医院心脏外科郭应强教授带领团队成功完成了2例健世科技经导管主动脉瓣置换系统（K...
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